Hotline: 098 821 7749 info@acinternational.com.vn
Mã SP: PHA - 004
British Pharmacopoeia (BP)
Giá:liên hệ Còn hàng
Số lượng:

British Pharmacopoeia (BP)

Hãng sản xuất TSO Phiên bản: Latest Version
Bản quyền Subcription
Thời hạn bản quyền Hàng năm
Ngành nghề Dược sĩ, bác sĩ
Đối tượng tác động Thuốc chữa bệnh, dược phẩm, Thuốc thú y

Mô tả

Dược điển Anh “British Pharmacopoeia, gọi tắt là BP” là bộ sưu tập đầy đủ duy nhất các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền đối với dược phẩm và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh. Nó chứa tất cả các văn bản và chuyên khảo của Dược điển Châu u (European Pharmacopoeia, viết tắt là Ph. Eur.) (có biển chỉ dẫn bằng một chuỗi các ngôi sao), cũng như các tiêu chuẩn quốc gia do BP phát triển. Không ngạc nhiên, điều này có nghĩa là BP chứa rất nhiều thông tin.
Thông tin liên hệ:

Liên hệ với tôi qua:

Thông tin chi tiết sản phẩm

Phiên bản >>

Dùng thử: Liên hệ

HDSD >>

Yêu cầu hệ thống: Browse

Xuất xứ: Anh

Mô tả: Dược điển Anh “British Pharmacopoeia, gọi tắt là BP” là bộ sưu tập đầy đủ duy nhất các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền đối với dược phẩm và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh. Nó chứa tất cả các văn bản và chuyên khảo của Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia, viết tắt là Ph. Eur.) (có biển chỉ dẫn bằng một chuỗi các ngôi sao), cũng như các tiêu chuẩn quốc gia do BP phát triển. Không ngạc nhiên, điều này có nghĩa là BP chứa rất nhiều thông tin.


Tổng quan về phần mềm


BP là gì?


Phiên bản Dược điển Anh (BP) mới nhất là 2024 Edition


Dược điển có tư cách pháp nhân ở Vương quốc Anh là Dược điển Anh (BP), bao gồm BP (Thú y - Veterinary) và Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia” (Ph. Eur.). BP cung cấp bộ sưu tập đầy đủ duy nhất các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền đối với các dược chất và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh và:


  • Được xuất bản hàng năm vào tháng 8
  • Có hiệu lực vào ngày 1 tháng 1 năm sau
  • Kết hợp tất cả các chuyên khảo và văn bản của Ph. Eur.

BP là một công cụ tham khảo quan trọng cho tất cả các cá nhân và tổ chức liên quan đến dược phẩm:


  • Nghiên cứu
  • Phát triển
  • Sản xuất
  • Kiểm soát chất lượng và phân tích

BP bao gồm những gì?


BP bao gồm:


  • Thông báo chung (cung cấp thông tin chung áp dụng cho tất cả các văn bản)
  • Chuyên khảo chung (áp dụng cho tất cả các dạng bào chế)
  • Chuyên khảo cụ thể cung cấp các tiêu chuẩn bắt buộc cho:
    • Thành phần dược phẩm hoạt tính
    • Tá dược
    • Các chế phẩm có công thức (sản phẩm được cấp phép và không được cấp phép)
    • Thuốc thảo dược, sản phẩm thuốc thảo dược và sản phẩm thuốc thảo dược
    • Vật liệu để sử dụng trong sản xuất các chế phẩm vi lượng đồng căn
    • Các sản phẩm liên quan đến máu
    • Sản phẩm miễn dịch
    • Chế phẩm dược phẩm phóng xạ
  • Quang phổ tham chiếu hồng ngoại
  • Phụ lục
  • Chương bổ sung (cung cấp hướng dẫn bổ sung)
  • Chỉ mục toàn diện

British Pharmacopoeia (Veterinary)


The BP (Veterinary) (Dược điển Anh, phần Thú ý) được xuất bản dưới dạng tập đồng hành với Dược điển Anh. Nó chứa các tiêu chuẩn cho các chất và sản phẩm chỉ được sử dụng trong thực hành thú y ở Vương quốc Anh.


BP (Vet) cũng kết hợp các chuyên khảo và văn bản của Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia”.



Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia, viêt tắt là Ph. Eur.)

Ph. Eur. được xuất bản bởi Tổng cục Chất lượng Thuốc & Chăm sóc Sức khỏe Châu Âu (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare).


Ủy ban Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia Commission” chịu trách nhiệm xuất bản Ph. Eur. Vương quốc Anh là thành viên của Ủy ban EP và tham gia vào tất cả các giai đoạn của Ph. Eur. phát triển chuyên khảo.


Tính năng chi tiết


Ngoài tất cả các văn bản Dược điển Châu Âu và BP Thú y được bao gồm, ấn bản BP 2024 mới còn có:


Chuyên khảo và BPCRS:


  • 27 chuyên khảo mới của BP, 17 chuyên khảo mới của dược điển Châu Âu - Ph. Eur..
  • 93 chuyên khảo BP sửa đổi.
  • Tất cả các chuyên khảo từ Ph. Eur. phiên bản 11th Edition và phần bổ sung Eur. supplements 11.1 và 11.2.
  • Phần bổ sung từ Ph. Eur. supplements 11.3 đến 11.5 được bao gồm dưới dạng bản cập nhật sản phẩm trực tuyến và tải xuống trong năm.
  • Đã cập nhật các tham chiếu đến BPCRS mới có trong BP 2024 để đảm bảo rằng bạn vẫn tuân thủ

Nội dung hỗ trợ:


Hướng dẫn về Analytical Quality by Design (AQbD) cho các chuyên khảo được chọn cung cấp thêm kiến thức về phương pháp và đảm bảo chắc chắn hơn về các quy trình phân tích được sử dụng để duy trì chất lượng sản phẩm trong suốt vòng đời của sản phẩm.


Các văn bản hướng dẫn thực hành tốt nhất về phương pháp Therapy Medicinal Products (ATMP) Flow Cytometry and Vector Copy Number cung cấp một công cụ xác thực thực tế và phù hợp với từng giai đoạn để giúp chương trình trị liệu tế bào của bạn thành công.


Các công cụ và hướng dẫn trực tuyến:


Chúng tôi sẽ cập nhật pharmacopoeia.com để cải thiện trải nghiệm sử dụng trang web của bạn. Bản beta mới sẽ sớm ra mắt, với các tính năng mới bao gồm:


  • Tìm những gì bạn cần dễ dàng hơn với thiết kế và điều hướng trang web mới và cải tiến
  • Tự phục vụ trực tuyến với hành trình mua hàng được cải thiện
  • Xem các chuyên khảo đã thay đổi theo thời gian như thế nào với dòng thời gian được cập nhật và các thay đổi được theo dõi



Giá bán và chính sách cấp bản quyền

(Lưu ý: Giá trên web có tính chất tham khảo, có thể tăng hoặc giảm so với hiện tại, Quý khách vui lòng liên hệ để có báo giá tốt nhất.)


Truy cập giá trị lớn vào thông tin bạn cần. Chọn từ một loạt các giấy phép và định dạng linh hoạt bao gồm quyền truy cập trực tuyến và ngoại tuyến đầy đủ:


BP 2024 complete package

  • Ấn bản in sáu tập, bao gồm BP (Veterinary) 2024
  • Single-user online licence*
  • Bản tải xuống Single-user download dành cho sử dụng khi ngoại tuyến*
  • PartNo: ISBN 9780113230983  |   £1,000.00  

Multi-user licences (MUL)

  • Giấy phép nhiều người “Multi-user licences” hiệu quả về chi phí phù hợp với nhu cầu của tổ chức của bạn có sẵn nếu quyền truy cập vào BP Online được yêu cầu cho nhiều người dùng. Không thể mua các giấy phép này trực tuyến nhưng bạn có thể tìm hiểu thêm về chúng trên trang MUL của hãng. 

BP 2024 single-user online licence (SUL)*

  • SUB 7005133  |   £875.00


Các gói trực tuyến của BP có thể được cá nhân hóa:


  • Thêm tùy chọn BP Archive vào gói tiêu chuẩn Standard Package của bạn để xem những gì đã thay đổi rõ ràng hơn.
  • Thêm British Approved Names (BAN) 2022 để nhanh chóng tham khảo tên dược chất đã được thông qua.

SUL plus British Approved Names 2022 (BAN)

  • SUB 7005134  |   £1,025.00 

SUL plus Archive

  • SUB 7005135  |   £1,075.00

SUL, plus BAN and Archive

  • SUB 7005136  |   £1,225.00


Các định dạng và tùy chọn khác


BP 2024 hard copy (printed)

  • ISBN 9780113231003  |   £875.00 

BP 2024 single-user download

  • ISBN 9780113231010  |   £875.00 

British Approved Names 2022 - Supplement 2

  • ISBN  9780113230945  |   £150.00

*Giấy phép một người dùng “Single-user licences” chỉ được cấp cho một chủ sở hữu được chỉ định của sản phẩm. Giấy phép nhiều người “Multi-user licences” dùng có sẵn nếu cần có quyền truy cập cho nhiều người dùng.